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锰砂除铁除锰滤料


 

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      地下水除铁除锰的 研究在国内已有较长的历史。从60年代初,我国实验 成功了天然锰砂滤料接触氧化除铁工艺 ,70年代确立了接触氧 化除铁理论,80年代初,又开发了 接触氧化除锰工艺,并迅速在上应用推广。90年代以来,国内外 的学者对传统的除铁除锰机理提出了不同的看法,认为地下水中铁细菌的生物作用是铁锰去除的主要原因。生物除铁除锰理论的提出,给除铁除锰工艺带来了很多新理论,加深对这些理论的认识,对科学研究和实践都有重要的指 导意义。
一、 除铁理论与工艺;
        铁的常见化合价有 十2价和十3价,地下水的氧化 还原电位比较低,PH值在6.0~7.5之间,这种情况下 铁一般是以Fe2+的形式存在地下水 中。铁的氧化还原电位比氧低,易于被空气中的氧所氧化,pH值对Fe2+的氧化速率有较大 影响,在 pH>5.5的情况下,地下水 的pH值每升高1.0,二价铁的氧化速 度就增大100倍
(1.) 空气自然氧化除铁 ;
  建国初期,国 内地下水除铁大多采用的自然氧化除铁工艺。其基本原理是曝气充氧后将亚铁氧化为三价铁,经反应沉淀之后,过滤将其去除。提高地下水的pH值能够大大加快 Fe2+氧化为Fe3+的速度。因此,空 气自然氧化工艺通常采用较大曝气强度,在充氧的同时散除地下水中的游离CO2以提高pH值,曝气后的 pH值一般在7.0以上。尽管如此, 空气自然氧化除铁工艺所需的停留时间仍较长,约2-3h,且由于三价铁絮 凝体较小。容易穿透滤层,影响水质。另一方面,水中溶解性硅酸与三价铁氢氧化物形成硅铁络合物: Fe3++Si0(OH)3-1=FeOSi(OH)32+使Fe(OH)3胶体凝聚困难,影 响氢氧化铁的絮凝,难以从水中分离。在地下水碱度较低时,溶解性硅酸对除铁效果影响尤为显著。
(2)、 接触催化氧化除铁 ;
  接触氧化除铁 ,地下水经过简单曝气要絮凝、沉淀而直接进入滤池,在锰砂滤料表面催化剂的作用 下,亚铁迅速地氧化为三价铁,并被滤层截留而去除。由于催化剂的作用,只要处理水的pH值高于6.0,Fe2+就能顺利的氧化为 Fe3+。我国绝大多数地 下水pH值都是高于 6.0的,Fe2+的氧化均能迅速完 成,这样就可以简化曝气过程。曝气只需要向水中充氧即可。接触氧化除铁工艺的构筑物较为简单,水力停留时间只需5~30min即可。同时,铁的 去除不受溶解性硅酸价的影响。出水总铁浓度也随着过滤时间的增加而减少。在周期时间内,水质会越来越好。
  接触氧化除铁 的机理是催化氧化反应,起催化作用的是锰砂滤料表面的铁质活性滤膜。铁质活性滤膜首先吸附水中的亚铁离子,被吸附的亚铁离子在活性滤膜的催化作用下迅速氧化为三价铁,并且使催化剂再生,反应生成物为催化剂,又参与 新的催化反应,铁质活性滤膜接触氧化铁的过程是一个自催化反应过程。
  关于铁质活性滤膜 的化学组成有几种不同的看法。李圭白认为,铁质活性滤膜的化学组成为Fe(OH)3·2H2O。新鲜的滤膜具有 很强的催化活性,随着时间的增长,滤膜老化脱水活性也逐渐降低,滤膜最终老化生成FeOOH便丧失催化活性。 而高井雄[3]则认为,在除铁 滤池中自然形成的羟基化铁(FeOOH)的羟基表面起接 触催化作用。羟基氧化铁不是以FeOOH所示的简单分子形 式存在的,它是铁原子、氧原子和固体内氢原子三者相结合的巨大无机分子。
(3 )、生物氧化除铁 ;
  在除铁的研究 实践中,有人在除铁滤池中检测到了铁细菌的存在,并发现生物在铁的去除过程中起很大作用,提出了生物除铁的观点。Pierre Mouchet[4]在低含铁量( 0.75~1.1 mg/L)和低含铁量( 0~0.7mg/L)的情况下发现生 物在除铁过程中有很大的作用,认为生物是铁去除的主要原因。Catherine V.Tremblay[5]也在低溶解氧含 量下发现生物除铁作用的存在。
  在试验发现, 生物在除铁中的作用很小。试验采用两个内径188m m的有机玻璃滤柱, 滤砂均为刚投入运行的新石英砂。其中一个滤柱每天用1%的HgCI2溶液浸泡滤层 1~2h,另一个为对比柱 。滤速为 6 m/h,进水溶解氧大于 6mg/L,进水pH6.5,进水总铁的质量 浓度大于15 mg/L。试验结果如图 1。试验发现两者处 理效果基本相同,运行不到十天两个滤柱出水含铁量已经完全达标,说明高含铁量地下水中,生物作用对于铁的去除几乎没有影响。
二、除锰理论与工 艺;
  锰常见的化合价有 十2,+4,+6,+7四种价位,其中十 6价和十7价锰在天然水中一 般不稳定,实际中可以认为不存在。+2价锰溶于水是要去 除的主要对象,十4价锰则常以固体物 质MnO2及水合物的悬浮粒 子形式存在于水中,其溶解度甚低,不足为害。锰比铁去除难得多,Fe2+在 pH>7.0的情况下就能够迅 速氧化为Fe3+,而水中二价锰则 需在PH>9.5时,才能比较迅速 地氧化为MnO2析出。地下水的 PH值一般在7.5以下,必须加以适 宜条件,反应才能进行。
(1)、 接触氧化除锰;
  接触氧化除锰 工艺流程比较简单,原水经简单曝气之后进入除锰滤池,在锰砂滤料表面的锰质活性滤膜的作用下,Mn2十被水中的溶解氧 氧化为MnO2,并吸附在滤料表 面,使滤膜得到更新,该过程也是自催化反应。
  关于锰质活性 滤膜的组成有几种不同的观点,李圭白认为接触催化物为MnO2,其反应式为: 2Mn2+ +(X-1)O2 + 4OH- = 2MnOX·zH2O+2(l—z)H2O范懋功[6]经过红外光谱测 定认为接触氧化物应该是Mn3O4。还有一种观点则 认为活性滤膜是一种待定复合物,可用MnxFeOz·xH2O表达,其结构为六 方晶系。
  接触氧化除锰 与接触氧化除铁的工艺非常类似,都是简单曝气后直接过滤,水力停留时间短。但由于铁锰性质略有不同,因而影响因素也有所不同。前已述及,铁的氧化还原电位比锰低,二价锰较难被氧化成四价锰,所以其滤速比除铁滤速低 ,一般为8~10 m/h。而且二价铁对四 价锰成为还原剂,大大阻碍二价锰的氧化:2Fe2+ + MnO2 + 2H2O = 2Fe3+ + Mn2+ + 4OH- 锰的去除远较铁为 困难,铁锰共存时,铁对锰的去除有干扰。在滤层中,要先完成对铁的去除,才能开始除锰,李圭白认为要获得稳定的除锰效果,Fe2+的界限质量浓度约 为2 mg/L。
(2)、 生物氧化除锰;
  生物除锰是国 内外近年来提出的除锰理论,该观点认为除锰滤池中锰的去除主要是滤层中铁细菌生物作用的结果,而不是传统除锰理论所讲的,锰是锰质活性滤膜的化学催化作用去除的。而生物除锰理论还认为,黑砂表层的锰质活性滤膜并不 仅仅是由锰的化合物所组成,而是锰的化合物和铁细菌的共生体,且活性滤膜是在微生物的诱导作用下形成的。除锰滤池中,微生物氧化原水中的锰获得能量,不断繁殖并附着在滤料表面,同时被氧化的MnO2也沉积在滤料表面 ,与微生物形成一层“黑膜”,就是接触氧化除锰工艺中的锰质活性滤膜。滤层成熟后,滤膜不断吸附水中的Mn2+,其中铁细菌利 用水中的溶解氧将Mn2+氧化为MnO2·mH2O并沉积在滤膜的表 面,成为滤膜的一部分,使滤膜得到更新。吉林大学鲍志戎将成熟的石英砂灭菌以后发现滤层的除锰能力急剧下降,且滤砂表层的黑膜亦逐渐脱落,从而证实生物作用是锰去除的主要原因,而锰质活性滤膜则是微生物作用的结果 ,在灭菌以后,由于微生物死亡,滤膜不能及时更新,便逐渐老化脱落,最终丧失除锰能力。张杰的试验研究也认为,除锰是生物作用的结果,除锰滤池的成熟是滤层中微生物群落繁殖代谢,达到平衡的过程。
  生物除锰的工 艺流程与接触氧化除锰工艺相同,曝气后直接过滤,流程简单,构筑物少,停留时间短。影响生物除锰滤池的因素比较多,在培养初期,滤池反冲洗的强度不宜太大,一般以10~14L/(s·m2)为宜。生物除锰 对pH值的要求较宽, 6.0以上就能有良好的 除锰效果。
(3 )、现存的问题及 发展;
   生物除铁除锰理论 已经有较多的研究,但是在实践中仍有不少问题存在、国外多位学者均发现了生物除铁作用的存在,但是诸多试验表明在高铁情况下生物除铁作用微乎其微。生物除铁究竟存在与否,以及在怎样的水质条件下存在,如原水含铁量 、溶解氧含量、PH值等,均是需要进 一步探索的问题。若生物除铁存在,则其是否比接触氧化除铁更有优势,如过滤周期是否更长,滤层含污能力是否更高等,都是对非常有意义的问题,值得继续研究。实践中,个物除锰 尚存在一些无法解释的现象。一般来说,成熟的一级除铁除锰滤池中,滤层上部是除铁带,下部为除锰带。但试验发现,只有在滤层表面铁细菌计数达到105数量级时,滤池的 除锰能力才成熟,可是滤层除锰带却常常只能到102-103数量级的铁细菌。 如果铁细菌是除锰的主要原因,那为什么除锰作用往往发生在微生物数量较少的下层,而不是微生物数量较多的上层发现Fe2十是铁细菌除锰的 诱导因素,在没有Fe2十存在的情况下, 铁细菌无法利用水中的Mn2+。并且对于成熟 的生物除锰滤层而言,如果连续较长时间不通入含铁水,则滤层会逐渐丧失除锰能力,并发生漏锰现象,只有再通入含铁水一段时间后滤层的除锰能力才能逐渐恢复。但是地下水进入滤层后,Fe2十往往在滤池上部 10cm的滤层中就几乎被 全部氧化为Fe3十,下层的 Fe2十含量微乎其微, 即使进水的Fe2十的质量浓度大于 15 mg/L 亦是如此。为什么 大部分Mn2十的去除是在几乎 不含Fe2十的滤层下部完成 ,这也是生物除锰尚无法解释的现象。而试验却发现,在两级除铁除锰过滤中,二级除锰滤柱在一级滤柱出水Fe2十含量没有或者很 小的情况下(<0.03mg/L=,除锰非常稳定 ,而当二级进水Fe2十增加时发 现除锰滤柱出现异 常,分层取样为过滤开始lh后取样,进水亚铁 质量浓度分别为 lmg/L和5 mg/L,PH为6.5,溶解氧大于 5 mg/L。试验发现,滤层 中部的含锰量均超过进水的含锰量,特别在进水含铁量较高时(5 mg/L)更甚,到滤层下 部才逐渐降低。笔者推测,出现这种情况的原因可能是高浓度的铁阻碍了细菌对锰的摄取,破坏了除锰滤膜的平衡,使滤膜脱落,滤层中部的含锰量从而升高。脱落的滤膜被下层滤砂吸附,锰含量又逐渐降到正常的水平。这也许 就是除锰一般发生在含铁量微乎其微的二级滤柱或一级过滤中滤柱下部的原因。迄今为止,生物除锰仍然没有较为成熟的工艺参数,如生物除锰的经济滤速、极限滤速、过滤周期、最低溶解氧含量、经济曝气强度等。这些数据的 缺乏,使得生物除锰还没有大量应用。

提示在选择锰砂滤料前应先对原水进行 化验分析,根据水质检验结果和出水量设计要求;选择经过科学试验或者使用证明能够获得良好除铁、除锰效果的天然锰砂,品种规格合适粒 径级配合理的天然锰砂做滤料,以免造成 不必要的损失和麻烦。

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